| 检测对象 | 项目名称 | 检测标准（方法）名称及编号（含年号） | 认可部门 | 认可实验室 |
| 医疗器械 合成聚合物 | 残留单体(只测： GC、LC) |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 ISO 10993-18：2020 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 医疗器械 合成聚合物 | 表面组成(只测： FTIR) |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 ISO 10993-18：2020 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 医疗器械 合成聚合物 | 残留催化剂、引发剂(只测： 原子光谱、LC) |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 ISO 10993-18：2020 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 医疗器械 合成聚合物 | 添加剂、加工残留物、痕量物质、杂质(只测： GC、LC、IC、X射线荧光、灼烧残渣) |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 ISO 10993-18：2020 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 医疗器械 合成聚合物 | 化学结构(只测： FTIR) |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 ISO 10993-18：2020 |
中国计量认证（CMA） |
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